1、口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是
A、气雾剂
B、舌下片
C、喷雾剂
D、混悬型漱口剂
E、溶液型漱口剂
2、关于药物肺部吸收叙述不正确的是
A、肺泡壁由单层上皮细胞构成
B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
3、不存在吸收过程的给药途径是
A、静脉注射
B、腹腔注射
C、口服给药
D、肌内注射
E、肺部给药
4、关于注射部位的吸收，错误的表述是
A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
B、血流加速，吸收加快
C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓
D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运
E、腹腔注射没有吸收过程
5、眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是
A、角膜渗透
B、结膜渗透
C、瞳孔渗透
D、晶状体渗透
E、虹膜渗透
6、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A、皮下注射
B、皮内注射
C、肌肉注射
D、静脉注射
E、腹腔注射
7、不影响胃肠道吸收的因素是
A、药物的粒度
B、药物在胃肠道中的稳定性
C、药物成盐与否
D、药物的颜色
E、药物的多晶型
8、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为
A、稳定型>亚稳定型>无定型
B、亚稳定型>稳定型>无定型
C、稳定型>无定型>亚稳定型
D、无定型>亚稳定型>稳定型
E、无定型>稳定型>亚稳定型
9、影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素不包括
A、制剂处方
B、脂溶性
C、解离度
D、药物溶出速度
E、药物在胃肠道中的稳定性
10、关于肠肝循环的叙述错误的是
A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B、肠肝循环的药物应适当减低剂量
C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长
E、所有药物都存在肠肝循环
11、药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括
A、异构化
B、还原
C、氧化
D、水解
E、结合
12、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
A、溶解度
B、分子量
C、制剂类型
D、血浆蛋白结合
E、给药途径
13、胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠
A、1～3周
B、3～12周
C、12～20周
D、20～36周
E、36～40周
14、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于
A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
C、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运
D、药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运
E、不受影响
15、药物代谢所涉及的化学反应主要有
A、氧化、异构化、氨基化、结合
B、氧化、甲基化、水解、脱羧
C、氧化、还原、水解、结合
D、氧化、乙基化、分解、结合
E、还原、水解、结合、乙基化
16、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A、胆汁
B、唾液腺
C、汗腺
D、泪腺
E、呼吸系统
17、首过效应主要是指药物入血前
A、胃酸对药物的破坏
B、肝脏对药物的代谢
C、药物与血浆蛋白的结合
D、肾脏对药物的排泄
E、药物对胃肠黏膜的刺激
18、药物首过效应较大，不可选用的剂型是
A、注射剂
B、口服乳剂
C、舌下片剂
D、气雾剂
E、膜剂
19、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是
A、不需要载体
B、不消耗能量
C、是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D、转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E、无饱和现象
20、有关易化扩散的特征错误的是
A、不消耗能量
B、有饱和状态
C、具有结构特异性
D、转运速率较被动转运大大提高
E、不需要载体进行转运
21、药物的消除过程包括
A、吸收和分布
B、吸收、分布和排泄
C、代谢和排泄
D、分布和代谢
E、吸收、代谢和排泄
22、大多数药物转运方式是
A、被动转运
B、膜孔转运
C、主动转运
D、易化扩散
E、膜动转运
23、药物的处置过程包括
A、吸收和分布
B、吸收、分布和排泄
C、代谢和排泄
D、分布、代谢和排泄
E、吸收、代谢和排泄
24、下列转运方式为逆浓度转运的是
A、被动转运
B、易化扩散
C、简单扩散
D、主动转运
E、促进扩散
