2022年执业药师考试《药一》练习题为大家整理好了，快来练习吧，我们应该时刻保持积极乐观的心态，平时打牢基础，考试时正常发挥，祝大家都能顺利通关!
1[.单选题]在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加
A.苯基
B.卤素
C.烃基
D.羟基
E.酯基
[答案]D
[解析]本题考查药物的典型官能团(亲水性基团)对生物活性的影响。属于亲水性基团的有羟基、氨基、巯基、羧基和磺酸基等，故本题答案应选D。
2[.单选题]在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基
[答案]B
[解析]本题考查药物的典型官能团(亲脂性基团)对生物活性的影响。属于亲脂性基团的是烃基(包括脂烃基、芳烃基、卤素和酯基等)，故本题答案应选B。
3[.单选题]因对心脏快 速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是
A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利
[答案]E
[解析]本题考查药物的化学结构对不良反应的影响。许多药物对hERGK通道具有抑制作用，可进一步引起Q-T间期延长，诱发TdP，产生心脏不良反应。非心脏用药物中也有许多药物可抑制hERGK通道，如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃肠动力药等。西沙必利为胃肠动力药，也具有hERGK通道抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。故本题答案应选E。
4[.单选题]不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A.在酶催化下进行
B.无需酶的催化即可进行
C.形成水溶性代谢物，有利于排泄
D.形成共价键的过程
E.形成极性更大的化合物
[答案]B
[解析]本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸和氨基酸等结合到药物分子中，或第Ⅰ相的药物代谢产物中，以共价键的方式结合，形成极性更大的水溶性代谢物，有利于从尿和胆汁中排泄。故本题答案应选B。
5[.单选题]人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是
A.奎宁(弱碱pK值8.0)
B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)
C.地西泮(弱碱pK值3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)
E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)
[答案]E
[解析]本题考查药物的解离常数(pK)、体液介质pH与药物在胃中的吸收关系。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。阿司匹林(弱酸pK值3.5)酸性 强于苯巴比妥(弱酸pK值7.4)，在胃液中不解离，呈分子型;弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收。故本题答案应选E。
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